プロジェクトの目標：発達障がいデータ管理・活用システムの構築

　プロジェクトの概要ページにも記載しているように、発達障がいの原因を明らかにするには、

１）患者さんの症状について詳しい情報を集める

２）患者さんからの血液をはじめとした「体からとった試料（DNAや細胞など：バイオリソースといいます）」を集めて詳しく調べる

３）患者さんの症状と「体からとった試料」の特徴を突き合せて詳しく解析する

というプロセスが必要です。

　発達障がいにおいては、文化社会的要因もその症状に影響し、また治療や支援にも関係することから、日本やアジア地域で、症状や文化背景についての詳しい情報を集めたり、バイオリソースを集めたりすることが必要です。

　私たち大阪大学子どものこころの分子統御機構研究センターでは、2年前から、連合小児発達学研究科を構成する金沢大学、浜松医科大学、千葉大学、福井大学の子どものこころの発達研究センター（千葉大学は子どものこころの発達教育研究センター）、弘前大学医学系研究科附属子どものこころの発達研究センターと連携し、さらに東南アジア4カ国の主要医療機関（マラヤ大学医学部（マレーシア）、マヒドン大学医学部（タイ）、国立フィリピン小児医療センター（フィリピン）、インドネシア国立大学医学部（インドネシア））とも連携して、アジア地域の発達障がい共同研究ネットワークを形成しました(http://ugscd.osaka-u.ac.jp/crnacdd/index.html)。　

　このネットワークを活用して、国内６施設、海外4施設と合同で、発達障がいの子どもたちの症状や心理検査の結果、治療内容などについて、大人数のデータを集めるための、国際発達障がい共通レジストリ‘ANDy’（Asian Neurodevelopmental Disorders Registry, プロジェクト代表者：橘　雅弥)を構築しています。

　今回のプロジェクトでは、このANDyの情報と、保管しているバイオリソースや遺伝情報、脳MRI画像などを結び付けて、必要な情報を簡単に抽出し解析しやすくするための、データ管理システムを構築する資金の一部として、いただいたご寄附を使わせていただく予定です。このシステムの構築により、管理しているデータを発達障がいの原因を解明する研究のベースとして容易に使用できるようになり、研究を加速させることができます。