【#2】歯周病菌の培養方法をお見せします！！

活動報告が止まっており、大変申し訳ございません...
（月に1度を目安に報告していきます！）

研究の内容に入る前に先日お知らせしていた「シドマオの”Your morning color”」の放送日が決まりましたので、お知らせさせてください！！

 

【10月28日（月）～11月1日（金）の10：50～11：00】

LOVEFMでお聞きいただけます！！

お時間ございましたら、是非チェックしてください！！

 

さて、今回お話しするのは歯周病菌の培養方法についてです。

このコラボ研究が発足するきっかけになったのも、「煩雑な培養方法のため、扱える研究室が限られているから」でしたね。

中村研の"歯周病菌を用いて抗菌性試験を行いたい"というニーズと前田研の"微生物の培養なら任せて欲しい"というシーズがマッチすることでプロジェクトがスタートしました。

 

では、なぜ歯周病菌の培養が難しいのか...。

それは、多くの歯周病菌が嫌気性菌で酸素が存在する条件では生育しにくいためです。

※嫌気性菌：酸素を嫌う菌のこと。

 

「酸素が無い条件で菌を培養するなんてどうやってやるの？！」と思った方もいるかもしれませが、安心してください！

できます！！そう、前田研究室なら！！

 

長い前置きはこれくらいにして、本題に入りますね。

 

酸素が存在していてもOKな菌（好気性菌）は、一般的に試験管に培地と呼ばれる栄養を含んだ液体を注いで、菌を植菌することで培養します。

↑　前田研にある試験管

 

 

酸素が嫌いな菌（嫌気性菌）は、バイアル瓶という密閉された容器を用いて培養します。

↑前田研にあるバイアル瓶

 

バイアル瓶に培地を注いで、キャップで密栓し、中の空気を窒素ガスや水素ガス、二酸化炭素など、酸素を含まないガスで置換します。

※このとき他の細菌による汚染を防ぐために高温・高圧をかけられるオートクレーブで滅菌しておくことが必須です。

 

完成した培地がこちらです！

↑培養前のバイアル瓶

 

ここに、注射器を使って、菌液を注射します！！

注いだばかりの菌液は画像のように透明ですが、時間が経つと、、、

 

↑菌が増殖して濁ったバイアル瓶

 

目視できるくらい濁ります！！

（目に見えない細菌が目で見えるようになるのは微生物学の醍醐味でもありますよね笑）

 

今回植菌した菌はFusobacterium nucleatumとStreptococcus sanguinisです！

どちらも歯周病の原因となるバイオフィルムを形成する細菌です。

健康な歯にも存在するので、いつも悪いことをしている訳ではありません！！

 

ちなみに、これらの菌を顕微鏡で見てみると、こんな感じで見ることが出来ます。

（顕微鏡も醍醐味なので、気付けば何時間も見ていたってことありますよね笑）

Fusobacterium nucleatum (グラム陰性, 偏性嫌気性長桿菌)

 

Streptococcus sanguinis (グラム陽性, 通性嫌気性球菌)

 

いかがでしたでしょうか？

微生物学をよくご存じの方からすると、「そんな、当たり前なこと...」と少し物足りなかったかもしれません。（ごめんなさい、、、）

 

微生物学に馴染みのない方からすると、普段見ることがない微生物研究の様子を見るのは刺激的だったんではないでしょうか？

支援していただいた方に少しでも恩返し出来ていれば幸いです...

 

コラボ研究、絶賛進行中です！！

また、次回の活動報告でお会いしましょう！

 

入口俊介