患者さんのお母様からのメッセージ

　今日は、患者さんのお母様からのメッセージをご紹介します。この方のエピソードからも、私たちの行っている啓発活動をできるだけ早く全国的に広めていかなかければならないということを強く感じています。病気について知っていただくこと、歯科と連携していただく医科施設を見つけること、そして根本的な解決法を確立することなど、課題はまだたくさんあります。今回の、クラウドファンディング 期間を通じて、このような現状を多くの方々にご理解いただけているのではないかと実感しています。

私の息子は、低ホスファターゼ症です。
息子の歯に違和感を覚えたのは2歳になる頃でした。
下の前歯のうち一本が少しずつ上方にずれてきており、触るとグラついていました。
乳歯の生え始めから、近所の歯医者さんに3ヶ月に一度フッ素と歯の状態を診てもらっていましたが、それでも2歳になるまでズレとグラつきに気がつかず、お医者様からは「お母さんが知らないうちに、どこかにぶつけてグラついているのかも知れませんね、様子を見ましょう」と言われました。
それから間も無くその歯は普段遊びの最中に抜け、隣のもう一本の前歯も半年後に歯磨きの最中に抜けてしまいました。
抜けた歯の根っこをみると、一般的な生え替わりで抜けた乳歯の根っこと違い、真っ直ぐ綺麗に残っていました。
あまりにも不自然な抜け方と、抜けた歯の根っこの状態をみて、これは何かの病気なんじゃないかと思い、色々自分なりに調べたところ、「低ホスファターゼ症」という病気にたどり着きました。
病気の詳細が書かれたパンフレットと抜けた歯を持って、かかりつけの歯医者さんにお話をしましたが、この病気をご存知なかったため、今度は小児科に行きました。
低ホスファターゼ症は、血液検査でALPの数値を調べる事で、ある程度の判定をつけられると知り採血をしてもらいました。
検査結果をみて、一度は「ALPは正常値、よって低ホスファターゼ症ではない」と判断されましたが、そこでもパンフレットを持ってお話をし、大人と子供のALPの正常値の範囲が異なること、そしてその事を踏まえ息子の検査結果を見直していただいたところ、やはりこの病気の疑いがあるので大きな病院に行ってください、ということになり、現在大阪大学歯学部附属病院小児歯科および大阪大学医学部附属病院小児科で診ていただいております。
息子の歯の異変を感じてから、大阪大学付属病院での診察を開始するまでに約10ヶ月の月日を要しました。
その間、このまま半年に一本のペースでどんどん歯が抜けて行ったら、息子はどうなってしまうのだろうという漠然とした不安でいっぱいでした。
そこで思ったのは、「乳歯の早期脱落」というこの病気の大きな特徴だけでも、もっと広い範囲で認知されていると、同じような症状をお持ちのお子さんやご家族の未来を明るくすることができるのではないかということです。
この「低ホスファターゼ症の⻭科治療法開発への挑戦プロジェクト」が始まったことによって、より多くの人々がこの病気に関する認識を深めていただけることを願いつつ、プロジェクトを立ち上げてくださった先生方、そしてプロジェクトに賛同くださった皆様に感謝申し上げます。
子供達の明るい笑顔・未来のために、プロジェクトの成功を心から願っております。