認知症の人と家族の会2023｜孤立する認知症の人や介護家族をゼロに

【 2023年11月13日（月）8時〜 】 詳しくはこちら

第一目標達成のお礼と、ネクストゴールについて

たくさんのご支援ありがとうございました
 9月21日に始めたラウドファンディングは、おかげさまで、11月1日に目標金額の500万円を達成することができました。
ご支援くださった皆さまに、そして周知にご協力くださった皆さまに、心より感謝申し上げます。
皆さまからの応援が、私たちのこれからの活動の大きな推進力になります。

今回2度目の調整となりますが、スタート前から、2度目ゆえの大きな不安がありました。
ですが、皆さまからの応援のお言葉から当会の存在意義や活動の大切さをあらためて実感することができ、信念をつらぬきたいと強く思える機会となりました。
私たちと想いを同じくしてくださる皆さまとこのクラウドファンディングで出会えましたこと、大変ありがたく感じております。

認知症の人と家族が安心して暮らせる社会の実現を目指して、皆さまとともに、一歩一歩、活動をすすめることができる喜びをかみしめているところです。
そして、皆さまからのご支援やお気持ちをしっかりと受け止め、認知症の人や家族の孤立をなくし、希望の光があたるように、これからも邁進してまいります。

ネクストゴールに向けて挑戦します
私たちの挑戦が終了する11月18日までの17日間、ネクストゴールを設定いたします。目標金額は700万円です。
私たちの活動を一層充実したものにするべく、さらにご支援いただいた200万円については、主に以下の資金として活用させていただけたら大変ありがたく思います。

○「本人が活躍できる本人交流会」の費用

当会では、認知症の人が主体となって企画・運営する「本人が活躍できる本人交流会」を実施しています。企画の段階から本人と運営者が一緒に「本人がやりたいこと、楽しめること」を話し合って、準備をすすめていきます。
昨年のクラファンでのご寄付を実施支部に配分し、無事本人交流会を実施しました。今年度も同様に考えていましたが、昨年の9支部を上回る12支部から、実施の手上げがありました。
実施支部や参加者の負担が大きくならないように、手を挙げた支部すべてに助成金を配分したいと考えています。

○オンライン“つどい”の機材の補助

10月15日に当会の支部を対象にした「オンラインつどい研修会」を開催したところ、「オンラインのための機材を補助してほしい」という声があがりました。
介護者の増加とともに介護者の状況も必要とされるニーズも多様化してきている中で、オンライン“つどい”は、昼間には出かけにくい、会場に出かけられない認知症の人や介護家族にとっては、つながるひとつの有効な手段にもなりえます。 
実施には、運営体制や資質向上だけでなく、機材等の整備も必要です。その費用にあてさせていただければと思います。

○認知症こどもサイト（中学生版）の製作や普及の費用
 

一昨年の小学生版に続き、認知症こどもサイトの中学生版を製作中です。
正解を求めるのではなく、サイトを使って、自分自身で考え、子供同士でディスカッションしてもらう仕掛けなどを考えています。次世代の倫理観等を育むことにもなり、将来を見据えた取組に使用させていただきたいと考えています。

○当会の広報資料の作成費用
認知症の人と家族が当会につながったり、役立てていただいたりするよう資料を作成する費用にあてさせていただきたいと思います。
入会案内リーフレットやポスター、団体概要パンフレットなどです。
当会のことをまだ知らない認知症の人やそのご家族に、肩の荷を分け合える仲間がいることを知ってほしいという気持ちが、今さらに強くなっています。
 

これらの実現のために、どうか変わらぬご支援をよろしくお願い申し上げます。
 
公益社団法人　認知症の人と家族の会
（2023年11月1日追記）

つながり続け、希望を持てる社会を目指して

2023年6月14日、「認知症基本法」案が成立*¹されましたが、世間一般的にまだ認知症に対する理解は深まっているとは言えません。

*参考：衆法 第198回 国会 30 認知症基本法案(衆議院)

「認知症になったら何もわからなくなる」

「認知症の人は何も出来ない」

「認知症にかかったら5年で寝たきり」

「介護は家族がするもの」

というような認知症への偏見や思い込み、介護者の辛さを軽減するのは、共感しあえる「つながり」を持つことです。

私たち「認知症の人と家族の会」では、会の名前の通りそれぞれの当事者同士が交流したり、相談できる場を設けるなどの活動を行っています。また、そうした活動だけでなく、何よりも当事者をサポートできる体制を整えていることも私たちの強みです。

前回のクラウドファンディングでは、活動のオンライン化を進めるなど、会にとって新たな挑戦ができた機会となりました。しかし、困っている当事者の方へ活動を広げ、つながり続けていくためにはまだまだ広報力や、認知症そのものの啓発活動が必要です。

普段個人や団体の方からもご支援をいただいておりますが、いただいているご支援金はほとんど事業費に充てていることから、上記のような広報やオンライン環境整備、啓発活動に関わる費用に継続して回すことが難しくなっています。そこで今回もクラウドファンディングを通し、活動を支えていただくためのご支援を募ることといたしました。

今後も一人で悩み、孤立している方々と交流していくために、クラウドファンディングでのご支援が必要です。

皆さまからの温かいご支援を、お待ちしております。

●当会が連携しているネットワークの例

・一般社団法人　全国若年認知症家族会・支援者連絡協議会

・レビー小体型認知症認知症サポートネットワーク

・男性介護者と支援者の全国ネットワーク

・一般社団法人　日本認知症本人ワーキンググループ

・特定非営利活動法人　認知症フレンドシップクラブ

●国際アルツハイマー病協会への加盟

国際アルツハイマー病協会（ADI、本部イギリス、1984年結成）は、各国からその国・地域を代表する1つの認知症に関する協会や団体だけが加盟する、連合体組織で（現在、126の国と地域が加盟）、日本では当会が唯一の加盟団体です（1992年から正式メンバー）。韓国の家族会と定期的に認知症の人とその家族が交流するなど、国内に限らず、国際的な活動にも取り組んでいます。

●クラウドファンディングによって実現できたこと

つどいのオンライン環境整備、「家族の会」や相談活動等の広報印刷物配付、メールマガジン配信、本人交流会の実施、認知症の人の国際会議への派遣、認知症にやさしいまち提言リーフレット自治体配付等が可能になりました。

・オンラインつどいの実施、その他活動のオンライン化
直接に会う“つどい”が思うように開催できなかったのですが、インターネットを活用した新たなつどいの形に挑戦することができました。また、メールマガジンの配信も行いました。今後は会員だけでなく、一般の方にも配信し、会のこと認知症について、広く知っていただけるきっかけにしていきたいです。
 
・本人交流会の充実と開催の広まり
認知症の人が主体となって運営する機会をつくり、当事者同士の交流を通して、自分らしくいきいきとした暮らしにつなげてもらう「認知症の人が活躍できる本人交流会」を全国9か所で開催しました。交流会を開催する支部や参加者の負担が大きくならないように、手を挙げた支部すべてに助成することができました。これからも仲間づくりの場としてだけでなく、当事者が活躍できる場として、継続・発展させていきたいと思います。
 
・当会や相談活動等の広報の促進
当会や相談活動等を紹介する入会案内リーフレットや認知症啓発のリーフレット、認知症の人や家族に役立てていただける冊子を作成し、広い地域に配付しました。当会に新規で入会される方々が増加し、手ごたえを感じています。

長女と一緒に隣町の「もの忘れ外来」で検査が終わって診察室に入ると、「今日から車の運転はできませんからね」と言われ、手足をもぎ取られたような気持ちだった。はっきりと病名は告げられなかったけど、正直、「死にたい」って思った。でもそんなことをしても娘たちは喜ばないし、悲しませることはしたくない。今は私にできることをして、仕事もして、家族のために頑張っていきたいって思う。

イライラして認知症の母に辛くあたってしまう。尊敬していた母の変化に葛藤し、母に優しくできない自分が嫌になる。私の体調が思わしくなく介護することが難しくなり、母はグループホームに入所することになった。母は毎日「家に帰りたい」と言う。子どものころから私のことを可愛がってくれた母を介護できないことに罪悪感があり苦しい。

夫を一人で介護している。診断をきっかけに日常生活での全てのことを一人で考え、判断や対応をしなければならなくなった。思い切ってつどいに参加してみた。何回か参加するうちに「自分のことを何でも話していい場所なんだ」と思えるようになった。

●その他の活動

・会報

会報ぽ～れぽ～れは、当会の活動や会員さんからのお便り、世界の認知症の情報などを掲載しています。全国の支部でも会報を発行しており、つどいの報告などを掲載して、つどいに参加できない会員さんとの情報共有の場にもなっています。2021年度は、本部、支部会報あわせて456,590部を発行しました。

・認知症の電話相談

当会では、研修を受けた認知症の人を介護した経験のある介護者や専門職が、認知症の介護に悩む家族や認知症ご本人などからの相談をお聞きしています。2022年度の電話相談件数は21,299件となりました。

「家族の今までと違う行動が不可解だったが認知症の症状だと理解できた」「だれにも言えなかった悩みを聴いてもらえて心が軽くなった」などのお声をいただいています。

・子どもたち（小・中・高校生）への啓発

子どもたちに楽しみながら認知症を学んでいただくために、「認知症こどもサイト　認知症を学んで、できることを考えよう！」をホームページで公開しています。無料でどなたでも閲覧できます（パソコン、タブレットのみ対応）。

認知症こどもサイト（https://alzheimer.or.jp/kodomo/）

＜ 目標金額 ＞

500万円

＜ 資金使途＞

活動費全般

・メルマガ配信運用費

・SNS運用費

・オンラインキーワード広告・宣伝費

・相談者やつどいの情報管理のデジタル移行

・つどいのオンライン環境整備費

・交流会、電話相談等の取り組み広報印刷物作成費、通信運搬費

・ボランティア（世話人）研修費用　会場費、交通費、通信運搬費　など

■ご家族より

・心折れそうな時、「家族の会」と出会えて本当によかった。本人と家族の笑顔が増えるよう応援していますっ！
・多くの仲間と繋がることは、安心して暮らせる社会に繋がります。応援しています。
・個々で悩むことから新しい仲間と共につながる社会はとても心強いものです。応援しています。
・介護の先輩方と話せたことで心落ち着いたこと。感謝です。
・「家族の会」でつながることで、何とか希望を見いだし頑張れています！苦しんでいる仲間たちが一人でも多くつながれますように！
・日々悩んでいた心が家族の会とのつながりで軽くなりました。悩んでいる仲間とつながっていけるよう応援します。
・あいの会で皆さんに出会えて本人も家族も大切な仲間が出来ました。仲間と共に互いに助けたり助けられたりしながら、あっという間の７年。「家族の会」で頑張ってきたことのすべてが、今の夫を支えてくれています。そして、まだまだこれから夫なりに新しい仲間とも繋がろうとしている頼もしい様子を見せてくれています。認知症に負けない気持ち、笑顔で夫と共にクラウドファンディングの成功を応援しています。

■ご本人から～あいの会・若年性認知症のつどい・WORKSあいと出会って～

・仲間に会いに来ている。一番のいい所。
・ひとりひとりの話ではなく、皆が話すことで得られるものがある。
・いろんな人が集うことがいい。
・（活動が）いろいろ広がっていく。
・いろんな仕事をしてきた人達がいるので話を聞けるのが楽しい。
・ひとりではやらないことでも、仲間がいると違ったこともできるのは新鮮で、脳の活性化に繋がる。ぼーっとしているよりは良い。
・（みんなと集まると）喜怒哀楽があり楽しい。
・共通の悩みを語り合える仲間がいるのは、素晴らしい

年々介護サービスも充実し、新しい治療薬の話も聞こえてきます。
それでもやっぱり認知症とともに生きることは大変。
心理的にも経済的にも余裕がなく、戸惑い、傷つきながら
今日を必死に生きている人は少なくないはず
会費を払うことができなかったけど会の情報で助けられた人たちも多い
これからも、すべての認知症の人と家族の希望であってください。