小児がんを治せる病気へ：遺伝子解析で目の前の闘う子ども達に治療法を

ご支援のお礼と

今後の目標について
（deleteC推し研！ 奥野先生推し推し団より）
ご支援いただきありがとうございます。おかげさまで無事目標金額を達成することができました。今回のクラウドファンディングは「推し研アクション」の一つとして実施してきました。

 

研究者や研究を推すことがあたりまえになったらいいな、そんな思いを込めて新たに打ち出したコンセプトが「推し研」です。

 

先生が取り組む研究にスポットライトを当てることで応援してくださる方が少しずつ増えれば、
それが積み重なって研究を後押しする強い力になると信じてクラウドファンディングを行ってきました。

 

Twitterで行ったスペース企画など、多くの方に先生の研究へ関心を持っていただけたこと、そしてクラウドファンディングを通じて実際に支援してくださる方がこんなにも多く集まったことに感動しています。

 

奥野先生の研究はまだまだ終わったわけではありません。ここからまた新しいスタートです。今回のクラウドファンディングをきっかけに、これからも支援者様に一緒に見守っていただけますと幸いです。

 

また残り１週間という短い期間ではございますが、まだまだご支援は募っております。いただいたご支援はクラウドファンディング手数料等を除き全て、奥野先生への研究支援に役立たせていただきます。

 

改めて、この度はたくさんの応援ありがとうございます。

 

引き続き、がん治療研究への関心が多くの方に広がっていくよう、ご協力のほど何卒よろしくお願いいたします。

deleteC推し研！ 奥野先生推し推し団

一同

 

※先生からのご挨拶もいただいております。詳細はこちらご覧ください。

 

診断のつかない小児がん、治療が効かない小児がんの子どもたちへ
遺伝子解析で小児がんの治療法を明らかにし、治せる病気にする一歩の研究を！

 

はじめまして、名古屋大学と名古屋市立大学にて小児がんの子ども達が適切な治療を受けれるように遺伝子解析研究を行っている奥野友介と申します。これまで2015年から約300人の子どもたちの遺伝子解析をおこなってきました。

 

日本では年間約2,000～2,500人の子どもが小児がんに罹患しています^*1。今では、65~70%ほどの患者さんが助かり^*2「治るがん」になりつつありますが、未だに助からない子どもがいるのが現状です。

 

 

小児がんには、違う種類のがんなのに、症状や検査結果で区別が難しいものがたくさんあります。がんの種類が違えば、適した治療も違います。細かい遺伝子解析を行いがんの正体を知ることができれば、正しい治療を行うきっかけを増やすことができます。

 

病院の検査では診断がつかない患者さんや、通常の治療で効果がでない目の前にいる子どもたち年間約40~50人に遺伝子検査を提供していますが、まだまだ治療法を必要としている子どもたちがいます。

 

採算という意味では全く合わない取り組みですが、1人でも多くの子どもたちを遺伝子解析で救いたく、協力いただけると嬉しいです。

 

 

似たような検査結果が出るがんが多く、診断が難しい小児がんだからこそ「遺伝子検査」を

 

日本において、大人のがんは年間100万人近くが発症^*3しますが、小児がんは年間2,500人ほどと非常に稀な病気です^*1。その性質も、実は大人のがんと大きく異なるのです。

 

一番の違いは、起こる「臓器」の違いです。大人のがんでは5大がんと呼ばれる肺がん、胃がん、大腸がん、肝がん、乳がんなどが最もよく起こりますが、小児では脳腫瘍や血液がんが多いです。小児にしか起こらないがんも多数存在し、がんの種類としては大人より多いと考えられています。

 

がんの治療においては、どういう種類のがんかを特定し、がんの種類にあった適切な治療を行うことが重要です。ですが、小児がんの場合、診断困難な状況が生じることも多くあります。

 

 

 

大人のがんの場合は、5大がんを筆頭に、「がんの種類」がある程度限られています。また、がんの進行についても、例えば大腸がんの場合は大腸の次に肝臓に転移し肺に転移する...というような法則性が分かっており、どういうがんなのか診断をする上で役立つ情報が多くあります。

 

しかし小児がんの場合は、脳腫瘍か白血病か、それ以外の「症状も検査結果もほとんど同じがん」が非常に多く、それを区別して診断するのが難しい状況にあります。小児がんの子どもたちのうち、約2割ほど（≒16.9%）が、「症状も検査結果もほとんど同じがん」が存在するタイプのがんにかかり、診断がつくまで時間がかかったり、診断がつかなかったりします^*4。

 

 

遺伝子解析をして「診断」をし最適な薬が使える状態を作ることが
今まさに小児がんを患っている子どもたちを救う一歩になる

 

がんはヒトの「遺伝子」に突然変異が生じて起こる病気です。そのため、遺伝子そのものを調べることは、「がんの性質」を知る最も有効な検査方法です。

 

そのため、診断がつかない子どもたちや、正体はわかっているけれども通常の治療が効かない子どもたちにがんの遺伝子の全体（全ゲノム）を調べる遺伝子解析を行うことは、正しい診断を得ることに繋がり、治療の機会を最大限に増やすことができるのです。

 

薬の開発は時間がかかり、今まさに小児がんに罹っている子どもたちを救うことは難しいです。ただ、特定の突然変異を持つがんに対して効果を発揮する、最適な薬（分子標的薬）が多数開発されてきています。

 

だからこそ、遺伝子解析をして「診断」をし最適な薬が使える状態を作ることが、今まさに小児がんを患っている子どもたちを救う一歩になるのです。

 

 

実際に、これまで約300人の子どもたちに遺伝子解析を行い、治療法がなかった子どもたちが元気になる様子を目の当たりにすることもありました。

 

 

小児がんの主な原因である急性リンパ性白血病の9割は治ると言われていますが、残りの1割の中には「9割治らない」白血病がまぎれていることを見つけています^*5。小児がんは、まだ色々と解明されていないことも多く手探り状態の部分もあります。

 

だからこそ、目の前の子どもたちが助かる可能性が広がることが見えているのであれば、この機会を失いたくありません。

 

 

 

いただくご支援の資金使途

 

現在年間約40人の子どもの遺伝子解析を行っており、技術や設備は整っています。小児がんの子ども全員に遺伝子検査を行うのが最終目標ですが、一回約20万円ほどの費用がかかるため全員には行えていないのが現状です。

 

そこで、できる限り多くの小児がんの子どもたちに遺伝子検査を行うため、deleteCの推し研プロジェクトの支援金を充てさせていただきます。支援が集まれば集まるだけ、遺伝子解析を実施できる子どもたちを増やしていきます。

本当は小児がんだと分かった時点で全員を調べたいのですが、まずはできることとして以下の患者さんを対象に集まった資金で遺伝子解析を実施していきます。

 

 

 

私自身、病気で子どもを失いかけたことがあるからこそ、
1人でも多くの助かる子どもの命を増やし、子どもを失う親を減らしたい。

 

子どもを失うというのは親にとって想像しがたい出来事であるということを、私も身にしみて体感したことがあります。遺伝子解析をすることで、治療法が見つかり救える命があるのであれば、「お金」が理由で諦めたくありません。

 

がん細胞を調べてそれに効く薬を開発するのには10年から20年かかります。小児がんは研究が大人のがんより進んでいないこともあり、もっと時間がかかるかもしれません。時間のかかる薬の開発と並行して遺伝子の検査をすれば、目の前の子どもに適切な治療法を患者さんに届けられる可能性があります。

 

今、年間40~50名の小児がん患者さんに遺伝子検査を行っていますが、年間2,000人いる小児がん患者さんへの遺伝子解析でも、費用さえあればできないことではないと思っています。

 

子どもを失う、そういう苦しい思いを、この研究でひとつでもふたつでも減らせれば。

 

遺伝子解析によって、すべての小児がんに治療の選択肢をもたらし、治せる病気に近づけるように。あるいは、今まさに小児がんと闘う目の前の子どもに、治療法を届けるために。

 

応援どうぞよろしくお願い致します。

 

 

 

「推し研！」に参加した最年少の5歳の子。手作りうちわで応援してくれました。

「『おしけん！』かいいんばんごう１ばんです！」 

 

 

｜奥野先生の治療研究を分かりやすく解説

～deleteC推し研！ポイント！～

遺伝子から調べるという医療の仕組みが不十分な中、遺伝子検査を行うこの研究の意義は大変大きい

日本では年間約2,000～2,500人の子どもががんに罹患しています^*1。小児がんは、適切な治療をすれば70％近くの子どもが治る^*2病気ですが、悲しいことに助からない命もあり、乳幼児が亡くなる大きな要因です。

大人のがんと大きく違うところは、小児がんはがんの種類を診断するのが難しく、正しい診断をして、適切な治療をするためには、遺伝子検査がとても有効で、名古屋市立大学に所属する奥野先生はその研究を推し進めています。世界でも、遺伝子から調べるという医療の仕組みがまだまだ不十分な中、遺伝子検査を行うこの研究の意義は大変大きいということで、選出させていただきました。deleteCでは、さらに力強く、奥野先生を推させていただきます！

 

〜NPO法人 deleteCの支援先選考について〜
みんなの力で、がんを治せる病気にするプロジェクト deleteCでは、支援を希望するがん治療研究に取り組む医師、研究者の方を毎年公募し、厳正なる審査のもと、支援先を決定し、受賞者に支援金を授与。

 

選出にあたり、がんの治療研究の最前線で働く医師の方々、deleteのメンバー、参加企業様と選考委員会をつくり、医学的、科学的に研究を見ることに加え、一般の市民の感覚からも研究を見て、今、本当に応援したい研究を選定しています。

 

奥野先生は、「deleteC 2020 -HOPE-」にて2019年度の受賞者として選ばれました。