誰もが食事を楽しめる未来を｜摂食障害を正しく伝えるwebサイト制作

 

 

 

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・意外と知られていない摂食障害とは

・これまでのAllyableでの活動
・摂食障害に関する情報発信の現状

・皆様からのご支援を通じて実現できること

・私たちが目指す社会

・応援メッセージのご紹介

 

 

 

摂食障害とは、食べられない拒食、食べ過ぎてしまう過食、そして食べた後の罪悪感から自己誘発嘔吐や下剤の乱用などの排出行動を起こしてしまう等、食事の異常行動が特徴的な心の病気です。

 

https://jeatdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40337-023-00801-3?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTAAAR2yDUFBw5LNu73QXiVVu-i-W8cBNQ2Q1HJ8Q9aWUHhEM2F_7LZm16DBdTM_aem_Aac3SFc4XHlVd-YWH-lH97-hyRyoARHlGx9j1YnBIwt3vr-nv6J13ixRWxvjZhaavkTVNaViFUcVkV2aXct3Evam

アメリカでは全人口の約9％^*1、日本では16～23歳女性の有病率が約13％程度^*2と言われるほど、罹患者の多い疾患ですが、日本において適切な治療にアクセスすることは容易ではありません。

 

^{*1 ANAD. "Eating Disorder Statistics". ANAD. https://anad.org/eating-disorder-statistic/. 2024/5/11}

^{*2 Nakai Y, et al. Psychiatry Res 219: 151-156, 2014.}

^{図内データ https://www.nationaleatingdisorders.org/statistics/、https://www.singlecare.com/blog/news/eating-disorder-statistics/、https://kokoro.ncnp.go.jp/disease.php?@uid=daWRhKdTNvsjgjM5、菅原彩子他. 医療機関を受診していない摂食障害患者の支援ニーズ に関する調査研究. 心身医学. 2023, 63巻(3), p. 241-250.}

 

そもそも専門家が少ない、日本の精神科医療がひっ迫している…等様々な背景がありますが、やはり一番の原因は「正しい社会的認知が低いこと」があげられます。

「社会が知らない」ということは、多くの負の連鎖を生み出します。

 

当事者自身は、症状を抱えていても病気だと気づけない・気づいても周囲に頼れない。家族やパートナーや友人など身近な人も、どうしてあげたら良いのか分からず一人で悩みを抱えてしまう。

結果として、当事者やその周辺者が所属する学校や企業等の民間組織、そして医療や行政等の公的なサービス機関においても、課題が潜在化し、解決するための投資は回らなくなります。

 

 

私たちは、このように摂食障害を取り巻く負の循環が発生してしまっていると考えています。

 

 

 

2021年から、150名ほどの当事者や医療従事者、当事者家族などにヒアリングを重ねて、7回ほど事業案を変えてきました。

その中でようやく2023年に「Allyable」法人化の末、まず一番最初の事業としてローンチしたのが「摂食障害に特化したピアサポーターの養成とマッチングプラットフォーム」です。

「誰にも本音で相談できないことが、一番苦しい」

そんな私自身が感じていた悩みや寂しさを、ヒアリングを通じて多くの当事者やその周辺のご家族、パートナー、友人の方が感じられていると痛感し、このプラットフォームを立ち上げました。

 

摂食障害患者の中で、適切な治療につながっている人は約20-30%^*と言われています。治療につながったとしても、約半数は回復に4～11年かかるという長い治療期間の中で^*モチベーションを保てずに、治療からドロップアウトしてしまう人は約半数いるのです。寛解に至るまで治療を続けることは、容易ではありません。

安心して、本音で話せる摂食障害の「先輩」に出会い、長く希望を持ちにくい治療に伴走してもらえたら…そんな気持ちから作ったのが、このAlly Meというサービスでした。

 

* ANAD. "Eating Disorder Statistics". ANAD.　https://anad.org/eating-disorder-statistic/. 2024/5/11

* 中井義勝, 他. 摂食障害の転帰調査. 精神医学 46: 481-486, 2004

 

 

今まで約30名弱のピアサポーターの方にご登録いただき、各位に約5時間程度の研修プログラムを受講していただいてきました。

 

 

一方で、実際に当事者さんからご相談をいただくケースは伸び悩んでいました。

 

「こういう場があったらいいのにとは思うけど、やっぱり実際に一対一で話しかけるのは緊張する」
「本当に信頼して大丈夫なのかな、という気持ちがどうしても捨てきれなくて相談しにくい」

そんな当事者さんの率直なフィードバックをいただく中で、ハッとしました。

 

治療や支援につながるようなツールをどれだけ整備しても、そこにつながるまでの心理的な不安や恐怖感を払しょくできない限り、意味がない。

 

病院にも行きたくない、公的な支援も頼りたくないと思いながら、ひとり小さなスマホの画面で検索を繰り返していた当時の自分や、そんな自分の周りで困り果てて傷つけあってしまった家族やパートナーが、少しでも安心できる情報を手に入れられる「情報インフラの整備」こそ、一番最初にやるべきことだったんだ。

 

そんな当たり前のことに、今更ながら気づくことができました。そこから事業計画を練り直し、まずは摂食障害を取り囲む環境に負の連鎖をもたらしている社会的認知の低さを改善することにフォーカスすることを決め、今回のプロジェクトを立ち上げました。

 

 

 

現状、摂食障害に関する情報発信媒体には各種SNS、YouTube、Webページ等様々なものがありますが、その中に「専門家の視点・当事者の視点双方を加味した情報プラットフォーム」はほとんどありません。

 

例えばGoogle検索で「摂食障害　症状」「摂食障害　治し方」などと調べると、クリニックや自治体、研究者などの専門家の視点から発信される情報が上位に上がってきます。

 

一方でYouTubeやSNS等では、多くの個人の体験談が発信されている例も多く、中には「これをやれば過食嘔吐は治る！」「拒食症の治療コーチング」等、医療従事者ではない方がご自身の体験談をもとに、治療を謳った情報発信をされている方も多くいらっしゃるのが現状です。

 

また、2023年学習指導要領の改訂に伴い、保健体育の授業において摂食障害について学ぶ機会の提供が定められましたが、現場の先生自身がこれまで学ぶ機会がなかったことが多く、混乱が発生しています。

参照：https://www.sankei.com/article/20240206-RBVNJBXECJNCJEFUIJ2IKB3BRI/、https://www.nhk.or.jp/shutoken/wr/20220812a.html

 

 

 

本プロジェクトでは「摂食障害に特化したWebメディアの立ち上げおよびWebメディアの一部コンテンツの書籍化出版・配布」を実施したいと考えています。

 

より医学的に正しい情報を、カジュアルに親しみやすい方法で届けることはもちろん、いろいろな元当事者の寛解に至るまでのストーリーから、自分のロールモデルとなるような「摂食障害の先輩」を見つけてほしい。

そして、自分が日常的にとても深く悩んでいるけれど誰にも相談できないモヤモヤを、専門家や元当事者の先輩に相談できる居場所を作りたい。

 

そんな思いをぎゅっと詰め込んだ「摂食障害の情報インフラ」こそが、今回のプロジェクトを通じて立ち上げる「食べるのがこわい人」に向けたWebメディア「食べこわちゃん」、そしてその一部を書籍化した「食べこわちゃんBOOK」です。

 

 

食べこわちゃんでは、元摂食障害当事者であり現在漫画家としてご活躍されているグラハム子さんによる下記の登場人物を中心に、会話形式で摂食症について学ぶことができます。

 

 

本Webメディアおよび啓蒙冊子の出版について、補助金や助成金の申請も検討しました。しかし、私たちがただひっそりとお金をいただいて制作を進めただけでは、今までと同じだと思ったんです。お金を手に入れて制作するだけでも、すごくすごく困って、藁にもすがる思いで必死で情報を探している当事者やそのご家族には届けられるかもしれない。

けれど、摂食障害を個人の課題から社会の課題へ変えていくためには、それだけでは足りないということを、活動開始からのこの3年間以上、常に痛感してきました。

 

「摂食障害のことを知らないけど、実は当事者のそばにいる」そんな方に届けるために、私たちはクラウドファンディングに挑戦しています。

 

できるだけ多くの方の目に触れることで、摂食障害そのものについて知っていただき、一人でも多くの方にとって「自分の課題」「身近な誰かの課題」そして「社会の課題」に変わっていくことを願っています。

 

クラウドファンディングでは第一ゴールとして100万円を掲げ、下記の用途に充てさせていただきます。

 

 

しかし、これだけで終わらせるつもりはありません。第一目標を達成することができたら、情報を届けるための仕掛けを設計していきたいと思っています。

 

 

 

私たちのミッションは「摂食障害を個人の課題から社会の課題に変える」ことです。

 

今まで私たちの社会では、多くの課題が個人の課題から社会の課題へと変わってきたはずです。

 

女性の月経や妊孕率、子育てや介護とキャリアの両立、男性・女性ともにしんどい更年期の問題、LGBTQ+や障がい者を取り囲む社会的障壁…その多くが、最初は当事者ひとり、そしてその周りにいる家族やパートナー、友人ひとりひとりの「個人の課題」から始まっていると思います。

個人の課題として自己責任論の中で片づけられていた問題が社会の課題として語られ始めた時に、ようやく課題が顕在化し、課題に対するお金やリソースの投資が周り始め、結果として支援が整備され、当事者が孤独に苦しむ状況が改善していく。私たちは、この瞬間を、摂食障害という課題についても同様に起こしたいと考えています。

もちろん、社会的認知の拡大に伴う「社会課題化」を実現したところで、課題の解決は達成できません。

社会課題として可視化する取り組みと並行して、今困っている当事者やその周辺者の方にとって必要な支援の整備を実施していきます。

 

 
このビジョンを実現するため、みなさんの力が必要です。どうぞご支援のほどよろしくお願いします。
 

 

山内常生先生

大阪公立大学医学部附属病院 神経精神科 医師

 

土川 純代様

HearstLab Japan/㈱ハースト婦人画報社

 

望月 洋介先生

静岡大学

 

蒲生 智会様

株式会社スリーアウル 代表取締役

 

會澤 裕貴様

株式会社PoliPoli （政策提言のための寄付金Policy Fund ディレクター）

 

吉野 なお様

プラスサイズモデル・エッセイスト

 

グラハム子様

元摂食障害当事者・漫画家

 

上記以外にも、多くの方にご賛同いただいております！

 

 

 

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ご留意事項

▽webメディアや出版物への掲載の情報は精神科医師、心理士、管理栄養士による監修の下でおこないますが、医行為は含みません。

▽ご支援の前に、利用規約（https://legal.readyfor.jp/guidelines/terms_of_service_index/terms_of_service/）を必ずご一読ください。

▽ご支援確定後の返金やキャンセルは、ご対応致しかねますので、何卒ご了承ください。

▽ご支援完了後のお届け先の変更はできません、お間違いのないようご注意ください。
▽ご支援完了時に「応援コメント」としていただいたメッセージは、本プロジェクトのPRのために利用させていただく場合がございます。あらかじめご承知おきください。

▽本プロジェクトのリターンのうち、【●命名権、メッセージの掲載その他これに類するリターン】に関するリターンの条件詳細については、こちらのページをご確認ください。

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